Emisija "Jednako je jednako": Otvoreno o usnom rascjepu, liječenju i podršci roditeljima

U novom izdanju emisije „Jednako je jednako“ razgovaramo o temi o kojoj se još uvijek premalo govori – rascjepu usne i nepca, liječenju koje može trajati godinama te izazovima s kojima se susreću djeca i njihovi roditelji.

Gošća emisije je Nina Vigini, majka dvoje djece rođene s rascjepom. Kći je rođena s rascjepom usne, dok je sin imao rascjep usne i mekog nepca, a s istim je stanjem rođen i Ninin suprug. Upravo iz osobnog iskustva Nina govori o cijelom procesu – od trudnoće i prvih dana nakon rođenja do operativnih zahvata, logopedskih vježbi i odrastanja djece.

U emisiji doznajemo kada se rascjep može uočiti tijekom trudnoće, koje sve vrste rascjepa postoje te kako izgleda liječenje kroz različite faze djetetova razvoja. Razgovaralo se o prvim operacijama usne i nepca, hranjenju bebe, mogućim poteškoćama sa sluhom i govorom, ulozi logopeda te kasnijem razvoju zuba i zagriza.

Poseban dio razgovora posvećen je i odrastanju i uključivanju djece u vrtić i školu, reakcijama druge djece te važnosti otvorenog razgovora kako bi dijete svoje stanje prihvatilo bez osjećaja srama ili različitosti.

Nina govori i o tome koliko roditeljima nakon rođenja djeteta znače pravodobne informacije, podrška liječnika i razgovor s drugim roditeljima koji prolaze kroz slično iskustvo. U tom je kontekstu predstavljena i Udruga Osmijeh, koja okuplja roditelje djece rođene s rascjepom te pruža informacije, podršku i pomoć tijekom dugotrajnog procesa liječenja.

Poruka razgovora je jasna: rascjep usne i nepca zahtijeva vrijeme, niz stručnjaka i često više zahvata, ali nije bolest, a uz odgovarajuće liječenje djeca mogu potpuno ravnopravno odrastati, učiti, baviti se sportom i živjeti bez ograničenja.

Poslušajte novo izdanje emisije „Jednako je jednako“ i osobnu priču koja, uz iskustvo jedne obitelji, donosi i niz korisnih informacija za roditelje i sve one koji žele bolje razumjeti ovu temu.

Video vezan uz objavu